对于金纳📈😹🆓米在疾病的临床治疗上,除了这个科研小组之外,还有另两个科研小组。

    黄修远勉励了一众研究员♖后,赵晓军、莫🃱思迁带着他,来到隔壁的另一个科研小组的工作区🗪域。

    这🐽🅕个科研小组研究的课题,是金纳米晶体颗粒的特殊抑制效果。

    接🐽🅕过一份实验报告,他一目十行的翻看了一会,一旁的莫思👺迁时不时讲解了其中一些要点。🗪

    “这个小组研究的成果,是关于金纳米—45晶体和拮抗剂👺结合,目前已经完成两个小方向的攻克……”

    黄修远看了一遍,金🎐🐐⚦纳米晶体的🙭🍥特殊抑制效果,来源👯🌗⚴于其本身的多价效应。

    多价效应可以在有机体内部,实现极高的选择性和敏感性,减少了🕛体内复🀸杂生化环境下的干扰和削弱。

    目前这个科研小组,已经成功改良了TAK—779拮抗剂,让其🕛对艾滋病毒的抑制效果提升了18~28倍左右,同时副作用被消除了绝大部分。

    TAK—779是上世纪九🏆十年🙭🍥代的老产品,目前的专利期限已经过去了,这个药物也早就被淘汰了。

    之所以被淘汰,主要是因为初代TAK—779中含有一种铵盐,这种铵盐是一种毒性极🎽🖡🔆强的化合物🐈♜🉌,而TAK—779中的有效分子,必须和铵盐结合才可以保证起抑制效果。

    毒性极强的铵盐,对人体的伤害非常严重,就好比目前的化疗那样,让♇🆏患者生不如死。

    而🐽🅕这个科研小组的做法,就是利用金纳米晶体替代铵盐,和TAK—779中的有效分子结合,提升了抑制效果,又消除了铵盐的毒性。

    “不错,虽然有局限性,但是进步非常巨大。”黄修远将🔎⛄平👺板递给一旁的研究员。

    主管研究项目的莫思迁,知🏆道金纳米—TAK—779的缺点:“目前只能对一部分艾滋病患者有效,还需要进一步研🉻究。”

    金纳米—TAK—779的缺点,主要是因为药物本身🜀⚯的研👺发思路导致的,这个药物只能抗含有C🔾CR5受体的艾滋病毒,而CXCR4、CCR5—CXCR4受体的艾滋病毒,效果并不明显。

    不过这个药物,除了可以用于治疗艾滋病,还可以应用于肿瘤细胞的转移抑制,因为🂶📎肿瘤细胞也存在CCR5受体。

    “对🈘⚑🐰了,老莫,艾滋病疫苗那边的情况🅯如何?”

    莫思迁无奈的回道:“一个字,难,艾滋病毒的变异速度太快,在人体内部,甚👏至几个月就会变异得面目全非,很多疫🉻苗只能保护几个月,这对于研发企业而言,绝对是🚓亏本买卖。”

    病毒类疫苗的研发难🎐🐐⚦🎐🐐⚦度,特🏆别是高变异率的RNA病毒,目前基本就是一种无解的局面。

    人类研发疫苗🉑🆤的速度,赶不上病毒变异的速度,往往是一种疫苗研发了几年,刚用几个月就被病🏗🚌💂毒反杀了。

    面对这👏🇵🜷种绝望的局面,哪个医疗企业敢重金投资?明知道会血本无归,肯定不会孤🃏🖰🖑注一掷的押注病毒疫苗,最多投一点钱,做一些尝试性的🛓🛾⚘研究。

    哪怕是神农集团,也没有将太多精力投入到艾滋疫苗上,因👺为疫苗的成功率太低了,根本没有一种合理的思路,可以对抗高变异率的病毒。